Práctica 7: Observacion del tejido adiposo

-Objetivo:

Obtener y observar al microscopio una muestra de tejido adiposo.

-Material:

-Microscopio

-Portaobjetos y cubreobjetos

-Lanceta y pinzas

-Cuentagotas

-Papel de filtro

-Frasco lavador con agua

-Cubeta de tinción

-Varilla de vidrio

-Bisturí

-Carne

-Sudan III

-Formol

-Fundamento teórico:

Es el tejido mas abundante en los animales.

Es el tejido formado por la asociación de células que acumulan lípidos en su citoplasma: los adipositos.

Cumple funciones tanto mecánicas como metabólicas, la principal es almacenar grasa como sustancia de reserva.

-Procedimiento experimental:

Primero se corta una lamina muy fina del tejido, luego se coloca la muestra en el centro de un portaobjetos que ha de estar limpio y desengrasado, se cubre con formol y se espera 4 minutos.

Después se lava la muestra con agua cuidando de no arrastrarla a la cubeta.

Se añaden a la preparación unas gotas de Sudan III y se espera 5 minutos. A continuación se vuelve a lavar la muestra con agua con precaución.

Seguidamente se cubre la preparación con un cubreobjetos procurando que no queden burbujas de aire y ya se puede observar el tejido.

-Conclusión:

La practica ha sido llevada a cabo sin ninguna dificultad, por lo que la muestra se ha visto bien al microscopio pudiéndose observar el tejido.

Práctica 6: Observación de tejidos animales

-Objetivo:

Identificar tejidos animales a partir de una muestra ya preparada.

-Fundamento teorico:

En biologia, los tejidos son aquellas estructuras constituidas por un conjunto organizado de celulas, con sus respectivos organulos, diferenciadas de un modo determinado, ordenadas regularmente, con un comportamiento fisiologico coordinado y un origen embrionario comun.

Existen cuatro tejidos animales fundamentales: epitelial, conectivo, muscular y nervioso.

-Material:

-Muestra de tejido

-Microscopio

-Libros de texto

-Proceso experimental:

Se observa el tejido, es un tejido epitelial prismatico.

-Conclusion:

Despues de la observacion se puede rellenar la siguiente ficha:

1.-Nombre del tejido: Tejido epitelial

2.-Tipo: Prismatico pseudoestratificado

3.-Funcion y localizacion: Se encuentran en los intestinos. Consiguen mayor velocidad de absorcion en lsa vellosidades intestinales.

4.-Componentes del tejido, tipo de celulas: El tejido esta compuesto por celulas cilindricas y cilios, todas las celulas se apoyan en la mambrana basal, pero no todas llegan a la superficie del tejido, por lo que esta compuesto por una sola capa de celulas aunque parezcan varias.

5.-Identificacion de partes:

(En la muestra no se pudieron distinguir muy bien porque el corte no era transversal)

Práctica 5: Preparación de un medio de cultivo de bacterias.

-Objetivo:

Este trabajo tiene como objetivo la preparación de un medio de cultivo de bacterias para su observacion al microscopio. Conlleva la preparación del medio agar, donde las bacterias se cultivan.

-Fundamento teórico:

Un cultivo es un método para la multiplicación de microorganismos como bacterias, en el que se prepara un medio óptimo para favorecer el proceso deseado. Los medios de cultivo para poder ser utilizados y garantizar que los resultados obtenidos a partir de ellos sean confiables deben cumplir los siguientes requisitos:

-Disponibilidad de nutrientes.

-Consistencia adecuada del medio.

-Presencia o ausencia de oxigeno y otros gases.

-Condiciones adecuadas de humedad.

-pH adecuado.

-Temperatura adecuada.

-Esterilidad.

Con el fin de conseguir este medio se prepara el agar.

-Material:

-Balanza

-Probeta

-Matraz

-Varilla de vidrio

-Papel de filtro

-Tubo de ensayo

-Bastoncillo de algodón

-Vaso de precipitado

-Vidrio de reloj

-Placa de petri

-Cristalizador

-Mechero de alcohol

-Agua destilada

-Carne

-NaCl

-Agar-agar

-Lupa

-Procedimiento experimental:

Antes de comenzar el cultivo se prepara un medio para que se reproduzcan:

Para comenzar, se pesan con una balanza protegida con un vidrio de reloj 1' 25 g de sal y la misma cantidad de carne y se disuelven en 250 ml de agua destilada. Luego, se añaden una cucharada de lactosa y se va agregando agar hasta que la mezcla empiece a espesar. A su vez, se va agitando con una varilla de vidrio y calentando al baño maría.

Finalmente, se vierte rápidamente (antes de que se enfrie y espese demasiado) dentro de una placa de petri cerca de un mechero para asegurar una mayor esterilidad al medio.

Después de esta preparación, se obtienen las bacterias frotando con un bastoncillo las amigdalas y garganta de los alumnos y se ponen en el agar en el menor tiempo posible.

Para terminar, se debe proporcionar calor a la preparación con un calefactor, pero en su defecto utilizamos cristalizadores boca abajo con función de "invernaderos".

-Conclusión:

Al observar el cultivo con la lupa, las bacterias no se habían reproducido, se deduce que es debido a que el medio no tuvo las condiciones óptimas al no alcanzar la temperatura adecuada.

En la muestra de unas compañeras se comenzaron a reproducir y se podían distinguir unos pequeños puntos blancos, colonias de bacterias.